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18 महीने के बच्चे के दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए केरल के मुख्यमंत्री ने प्रधानमंत्री से मांगा सहयोग

केरल के मुख्यमंत्री पिनाराई विजयन ने देश के प्रधानमंत्री मोदी को पत्र लिखकर अनुरोध किया है कि वे केन्द्रीय वित्त मंत्रालय को निर्देश दें कि ‘स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी’ से पीड़ित एक 18 महीने के मास्टर मोहम्मद के लिए जीवन रक्षक दवा ‘ज़ोलगेन्स्मा’ के आयात से जुड़े मामले में सीमा शुल्क और एकीकृत माल और सेवा कर नहीं लगाया जाए।

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Kerala CM seeks PM's cooperation for treatment of rare disease of 18-month-old child

केरल के मुख्यमंत्री पिनाराई विजयन ने देश के प्रधानमंत्री मोदी को पत्र लिखकर अनुरोध किया है कि वे केन्द्रीय वित्त मंत्रालय को निर्देश दें कि ‘स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी’ से पीड़ित एक 18 महीने के मास्टर मोहम्मद के लिए जीवन रक्षक दवा ‘ज़ोलगेन्स्मा’ के आयात से जुड़े मामले में सीमा शुल्क और एकीकृत माल और सेवा कर नहीं लगाया जाए।

केरल के मुख्यमंत्री पिनाराई विजयन ने देश के प्रधानमंत्री मोदी को लिखे पत्र में कहा है कि मई प्रधानमंत्री जी का ध्यान एक 18 महीने के बच्चे मास्टर मुहम्मद पर ले जाना चाहूंगा जो कि दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से पीड़ित है। इस बच्चे का परिवार केरक के कुन्नूर से संबंध रखता है और इस दुर्लभ बीमारी के इलाज के लिए उपयोग में आने वाले दवा का खर्च नहीं उठा सकते हैं। 

पिनाराई विजयन ने अपने पत्र में आगे लिखा है कि इस बीमारी के इलाज के लिए प्रयुक्त होने वाली दवा (ज़ोलगेन्स्मा) की कीमत 18 करोड़ रुपए आंकी गई है, जोकि अमेरिका से आयात करना होगा। कुछ मीडिया रिपोर्ट में बताया गया है कि ऐसे ही एक केस में जिसमें मुंबई का एक 5 वर्षीय बच्चा इसी बीमारी (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी) से पीड़ित था, के लिए दवाई आयात में केन्द्र सरकार ने टैक्सेस को माफ कर दिया था।

अंत में पिनाराई विजयन ने लिखा है कि मैं आपसे अनुरोध करता हूं कि आप केन्द्रीय वित्त मंत्रालय को निर्देश दें कि इस केस में भी जीवन रक्षक दवा ‘ज़ोलगेन्स्मा’ के आयात में सीमा शुल्क और एकीकृत माल और सेवा कर नहीं लगाया जाए।

Disclaimer: This post has been auto-published from an agency news helpline feed without any modifications to the text and has not been reviewed by an editor

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